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AZD9291耐药,国产新药沃利替尼或许有用!

日期:2018-12-11 15:19:59
作者:华印-欣欣
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AZD9291是帮助治疗肺癌的靶向药物,但是在治疗的过程中患者也有担心起有耐药的现象。关于9291耐药的问题,相信无论是还没有在用但是可能用到、正在使用、已经耐药的病友们都十分关心。
 
MET扩增在一代TKI及三代TKI药物耐药机制中都具有重要地位,MET属于肝细胞生长因子受体,具有酪氨酸激酶活性,参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控,是细胞增殖、分化和运动的重要因素。作为重要的旁路激活路径,MET扩增可以通过与EGFR的协同作用介导肿瘤细胞对常规EGFR-TKI类药物的耐药。
 
AZD9291耐药的患者中也多次报道MET扩增的案例。其实,一代药耐药原因也有一部分原因是因为cmet扩增引起,当时给出的方法是一代药联合184、克唑替尼、280等。同样9291耐药后方法也是联合184克唑替尼或是INC280等(任选其一)。
 
c-MET扩增是非小细胞肺癌患者EGFR TKI获得性耐药的重要机制之一,而沃利替尼(savolitinib)是一种高选择性MET抑制剂。对于AZD9291耐药产生MET扩增的患者,沃利替尼也可以帮您,沃利替尼是和记黄埔医药(上海)有限公司自主研发的一种强效、高选择性小分子c-Met激酶抑制剂,是国家1.1类新药,被评为国家“十二五”“重大新药创制”科技重大专项。目前该药正在国内开展相关临床,对于满足条件的患者可以踊跃报名,一旦入选,患者就有机会免费用药。

AZD9291耐药,国产新药沃利替尼或许有用!
 
主要入组标准
 
1.年龄≧18岁;
 
2.经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌;基因测序显示MET外显子14突变,既往标准治疗失败,或者不愿/不适合进行化疗的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌患者;
 
3.东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况0或1分或卡氏(Karnofsky)评分≥80;
 
4.预期生存超过12周。
 
如您符合以上入排标准,研究医生将根据您的具体情况判断是否可参加此项研究。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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