AZD9291中文网
4009-023-911
AZD9291 > 百科 >
资讯

AZD9291在NSCLC脑转移研究

日期:2016-12-28 11:59:08
作者:华印医疗
阅读量:

 

动物实验证实AZD9291较吉非替尼,阿法替尼等更高

AZD9291 

BLQ:低于检测下限;Cmax:最大浓度;CN:未计算

所选择的剂量均在之前的临床研究总报道的临床等效剂量
 

AZD9291 

静脉微量注射后5分钟至2小时图像叠加总和
 

AZD9291 

全分析集PFS成熟度为39%,中卫PFS随访时间为6.8个月
 
 
 

AZD9291 
 


AZD9291 

研究结论:  

动物实验证实 AZD9291 在脑组织中分布较吉非替尼、CO-1686、阿法替尼更高,并且在小鼠移植 EGFR 敏感突变肺癌脑转移模型中产生显著的肿瘤抑制作用。

AURA II 期扩展与 AURA 2 研究中入组的 39% 无症状稳定脑转移患者中位PFS 8.0 个月,较全分析集人群中位 PFS 9.7 个月相似。

AZD9291 对于颅内病灶能够达到良好的疾病控制,有脑转移患者中 RECIST 标准评估颅内疾病进展率仅为 14.3%。

在两项 II 期汇总研究中,有脑转移、无脑转移亚组在 AZD9291 治疗 ORR 未见显著差异。
 
 
AZD9291 
 

AZD9291 
 

总 结

早期数据证实 AZD9291 在既往治疗过的 EGFR 突变晚期 NSCLC 和脑膜转移患者中表现出了可观的疗效。

在这些患者中的疗效提示 AZD9291 能够带来持续的临床获益,大多数患者 4 个月后仍然在接受治疗。

AZD9291 安全性可管理,与既往研究数据一致。

免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

添加抗癌顾问,想问就问

还有疑问?
当前已解决675条问题十分钟之内解答问题!
发表评论
评论列表(网友评论仅供网友表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
相关文章

添加抗癌顾问专家团免费指导

已有 7952 名患者成功添加
专业医学团队,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在抗癌过程中遇到的所有问题。
搜索
推荐文章
热点排行
专家介绍
合作医院

(工作日:9:00-18:00)

在线QQ

官方客服热线4009-023-911

24小时热线13681270923