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AstraZeneca公布研究性非小细胞肺癌药物AZD9291的最新无进展生存数据

日期:2016-12-13 16:07:22
作者:华印医疗
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AZD9291 
 
 

阿斯利康【AstraZeneca】今天公布了来自正在进行的AURA研究AZD9291在晚期表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新数据,他们也有T790M抗性突变。数据显示13.5个月的中位无进展生存期(PFS)【95%置信区间(CI)8.3个月至不可计算(NC)】。这些PFS发现涉及来自63名患有用AZD9291以80mg /天的剂量治疗的T790M肿瘤的患者的独立评价的数据,并且仅基于具有肿瘤进展的患者的38%。
 

更新的数据还显示AZD9291 80mg的总体反应率为54%,中位反应持续时间为12.4个月。
 

2015年欧洲肺癌会议(ELCC)介绍在瑞士日内瓦的最新分析,AURA首席研究员Pasi A.Jänne博士,Lowe中心胸科肿瘤学中心Dana-Farber癌症研究所和医学教授哈佛医学院,强调了AZD9291的持续活性,如患者反应的关键参数所示:“目前对于具有称为T790M的第二突变经历疾病进展的晚期EGFRm非小细胞肺癌患者,几乎没有治疗选择。管理通常限于化疗或用EGFR酪氨酸激酶抑制剂重新攻击。随着AURA持续成熟,并且维持了无进展生存期和持久的临床反应的趋势,这可能支持AZD9291作为晚期EGFRm NSCLC的未来治疗选择的潜力。
 

AZD9291是一种每日一次,选择性,不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在靶向激活敏化突变EGFRm和T790M,这些基因突变在高达约三分之二的EGFRm的情况下负责EGFR TKI治疗抗性晚期NSCLC。目前没有特别批准用于EGFRm T790M晚期NSCLC患者的治疗。
 

AstraZeneca全球药物发展部肿瘤主管Antoine Yver说:“我们致力于开发新型药物,通过专注于基础疾病的遗传驱动因素来解决肺癌的重大未满足的需求。我们正在进行在今年第二季度在美国监管提交AZD9291。我们广泛的临床研究计划也在调查AZD9291在早期疾病和与其他管道资产,包括免疫肿瘤分子组合的潜力。通过这种全面的方法,我们的目标是为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者开发广泛的潜在治疗选择。”
 

免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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