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AZD9291在临床试验中的疗效好?

日期:2018-08-29 16:34:06
作者:华印-DONG
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在早期试验中AZD9291显示可使51%肺癌患者肿瘤缩小,并且发现肿瘤缩小的患者中有64%发生了T790M基因突变,约半数肺癌患者因为此基因突变而对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂类药物产生耐药性。
 
EGFR抑制剂类药物如罗氏制药的特罗凯和埃罗替尼,常用于治疗各种突变性或高度活化型EGFR实体癌。
 
非小细胞肺癌在肺癌中最为常见,而约15%的非小细胞肺癌患者在EGFR基因上产生了突变。他们大多数终会成为EGFR抑制剂的耐受者,丹娜-法伯癌症研究所、波士顿哈佛医学院的医学教授以及这项研究的首席研究员帕斯?珍妮博士说。
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“近几十年中耐药性问题一直是化疗药物的克星”美国临床肿瘤学会的主席侯选人彼特博士在一次新闻发布会上说,以往的研究使我们更好的理解了癌细胞的分子基础,现在可以将这些理论研究,应用于开发针对基因突变的靶向药物。
 
AZD9291是阿斯利康为数不多的新药之一,作为公司的关键性药物使投资者确信其在新药开发上具有强劲实力,也是吸引辉瑞的主要因素。阿斯利康预测此抗癌药物的最高年销售额可达到30亿美元,而比目前分析师预测的10~20亿美元要高得多。
 
此药的I期试验数据将会在本月末的美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上重点提出,这项研究涉及的199例受试者均为EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,而现有的EGFR抑制剂治疗已不能控制其疾病恶化。
 
该试验中最常见的副作用包括腹泻和皮疹,但研究者称其毒副作用低于现有的EGFR抑制剂。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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