AZD9291中文网
4009-023-911
AZD9291 > 百科 >
资讯

临床试验中有AZD9291对脑转移患者的研究吗?

日期:2018-08-29 16:33:25
作者:华印-DONG
阅读量:
美国FDA批准Tagrisso(AZD9291)用于一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFR T790M突变患者的靶向治疗;欧洲EMA批准其用于晚期非小细胞肺癌EGFR T790M突变患者的靶向治疗(不局限于之前使用过一线TKI的患者);欧洲EMA批准其用于晚期非小细胞肺癌EGFR T790M突变患者的靶向治疗(不局限于之前使用过一线TKI的患者)
 
T790M阳性的之前接受过一代TKI治疗的非小细胞肺癌患者接受AZD9291治疗,客观有效率(ORR)66%,中位无进展生存期(PFS)11.0月。
azd9291
本研究为1期剂量递增型研究和扩展队列研究,研究者所纳入的受试者为对EGFR-TKI耐药的NSCLC患者,既往接受过1种或多种标准EGFR治疗后出现进展。AZD9291采用口服给药,20–240 mg/天。脑转移(处于稳定状态)患者也被纳入该研究。所有剂量水平和亚组人群都要观察药物的药代动力学、治疗反应和毒性反应。
 
纳入的199例EGFR突变晚期NSCLC患者中,51%肿瘤缩小。89例T790M突变患者中,64%的患者对AZD9291有反应,未发现与剂量相关的毒副反应。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

添加抗癌顾问,想问就问

还有疑问?
当前已解决675条问题十分钟之内解答问题!
发表评论
评论列表(网友评论仅供网友表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
相关文章

帮助患者寻药,知名医院渠道

已有 7952 名患者成功添加
靶向药渠道,全球寻药,药品咨询,用药参考,让国外特效药能够为我国人所用,让患者远离代购,杜绝救命假药,重获新生!
搜索
推荐文章
热点排行
专家介绍
合作医院
联系我们