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AZD9291针对哪种突变的肺癌?

日期:2018-08-25 17:25:57
作者:华印—欣欣
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突变体选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如AZD9291,是用于治疗活性剂EGFR-mutant肺癌。
 
具体而言,这些药物可以克服T790M突变的作用,该突变介导对第一代和第二代EGFR TKI的耐药性,最近的临床试验证明了它们对EGFR患者的疗效。-突发性肺癌。尽管有希望的结果,但治疗功效受到获得性抗性的发展的限制。

AZD9291针对哪种突变的肺癌?
 
在这里,我们报告Src家族激酶(SFK)和粘着斑激酶(FAK)在AZD9291敏感细胞中持续EGFR抑制下维持AKT和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径信号传导。抑制MAPK途径或AKT途径增强了AZD9291的作用。
 
组合的SFK/FAK抑制对生长抑制,诱导细胞凋亡和获得性抗性的延迟表现出最有效的作用。SFK家族成员YES1在抗AZD9291的EGFR中被扩增-突变肿瘤细胞,通过与AZD9291和SFK抑制剂联合治疗克服其影响。
 
总之,我们的数据表明同时抑制SFK/FAK和EGFR可能是EGFR突变肺癌的一种有前景的治疗策略。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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