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临床上AZD9291是如何治疗癌症的?

日期:2018-08-20 15:36:48
作者:华印—NA娜
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AZD9291是一种新型的,不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可口服给药。它已被证实在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效,在临床前模型中具有EGFR致敏和EGFR T790M突变。然而,AZD9291与其他形式(包括电离辐射)结合的潜在治疗效果尚不清楚。
 
AZD9291的存在显着增加PC-9-IR细胞中具有继发性EGFR突变(T790M)的辐射的细胞杀伤作用,该突变是从慢性暴露后的NSCLC PC-9细胞(EGFR 19外显子15bp缺失的人肺腺癌细胞)发展而来的。
 
增加剂量的吉非替尼和H1975细胞(人肺腺癌细胞EGFR外显子20 T790M从头突变),但不在PC-9细胞或H460细胞(具有野生型EGFR的人肺腺癌细胞)中。在PC-9-IR细胞中,AZD9291显着降低EGFR,细胞外调节蛋白激酶(ERK)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化水平。AZD9291通过延迟辐射后的脱氧核糖核酸(DNA)损伤修复并诱导细胞凋亡,增加对PC-9-IR细胞中辐射的敏感性,并且当与PC-9-IR异种移植物中的辐射组合时增强肿瘤生长抑制。

临床上AZD9291是如何治疗癌症的?
 
我们的研究结果表明AZD9291作为放射增敏剂在具有获得性EGFR T790M突变的肺癌细胞中具有潜在的治疗效果,为使用AZD9291和辐射在含有获得性T790M突变的NSCLC中的组合的临床试验提供了理论基础。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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