AZD9291中文网
4009-023-911
AZD9291 > 百科 >
资讯

T790M突变与NSCLC患者治疗的相关性

日期:2018-08-20 15:36:49
作者:华印—NA娜
阅读量:
介绍:
 
血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)是检测表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变的理想方法,该突变是第一代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的主要机制。本研究旨在探讨ctDNA鉴定的T790M突变与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疾病衰竭部位和临床预后的关系。
 
方法:
 
在第一代TKI上进展的患者被分类为胸部受限(CF),脑限制(BF)和其他(OF)的失败部位组。扩增耐受突变系统(ARMS)和液滴数字PCR(ddPCR)用于鉴定ctDNA中的T790M突变。用Kaplan-Meier方法分析预后。
 
结果:
 
两种方法的总体一致性为78.3%。根据ARMS和ddPCR,OF组患者T790M突变率明显高于BF和CF组患者(P<0.001),OF组患者T790M突变率也明显升高。与CF和BF组相比。AZD9291被发现是一种极好的治疗选择,并且在EGFR-TKIs进展的所有组中T790M+患者的存活时间最长;对于其他治疗,T790M-患者亚组的预后各不相同。

T790M突变与NSCLC患者治疗的相关性
 
结论:
 
本研究表明,在EGFR-TKI治疗后,ctDNA中的T790M突变与NSCLC患者的失败部位相关,并且表明失败部位和T790M突变状态都极大地影响治疗选择和预后。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

添加抗癌顾问,想问就问

还有疑问?
当前已解决675条问题十分钟之内解答问题!
发表评论
评论列表(网友评论仅供网友表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
相关文章

帮助患者寻药,知名医院渠道

已有 7952 名患者成功添加
靶向药渠道,全球寻药,药品咨询,用药参考,让国外特效药能够为我国人所用,让患者远离代购,杜绝救命假药,重获新生!
搜索
推荐文章
热点排行
专家介绍
合作医院
联系我们