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Tagrisso(塔格瑞斯)肺癌患者新的生存希望

日期:2017-06-29 11:02:10
作者:华印医疗
阅读量:
Tagrisso(塔格瑞斯)的新FDA批准项目(阿斯利康)
 
随着科学技术的发展,人们不再像过去那样谈“癌”色变,新治疗手段的开展,也让很多疾病不再是不可治愈,亦或是让患者在接受治疗后预后更好、生存质量更高。
 
2015年11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的Tagrisso(塔格瑞斯)(Osimertinib, AZD9291)上市。作为肺癌治疗新武器, AZD9291自研制以来就备受关注。
 
Tagrisso(塔格瑞斯)(Osimertinib, AZD9291),成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果,对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中,完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右。
 
FDA批准阿斯利康的Tagrisso(塔格瑞斯)(奥昔单抗)用于治疗转移性EGFR阳性NSCLC患者。 此外,这些患者已经经历了TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗。 Tagrisso(塔格瑞斯)目前是美国唯一获得EGFR突变阳性的EGFR患者。 该药物在2016年产生了4.23亿美元的销售额,已获得美国(2015)和其他44个国家的批准。 然而,主要市场是亚洲,超过40%的肺癌患者也是EGFR阳性。
 
Tagrisso(塔格瑞斯)是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。对于肺癌患者而言,AZD9291的研制及上市带来了新的生存希望。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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