塔格瑞斯阿斯利康公司AZD9291在美国的销量暴跌

 
新型肺癌药物-塔格瑞斯 (AZD9291)，第一季度在美国的销售量，因为通用竞争削减了美国销售量的三分之一。
 
美国和欧盟力挺塔格瑞斯，该药物销售额达到1.71亿美元，高于去年同期的5.1亿美元，成为阿斯利康公司的第三大癌症药物。
 
塔格瑞斯(AZD9291)刚上市时其在美国和欧盟对二线非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的有条件批准转为完全批准，并且将在以后的第一线NSCLC试验中获得成效，分析师认为这可能有助于推动销售额达到每年约20亿美元的增长。在第一季度，巴西，香港和台湾也获得了新的二线批准。
 
阿斯利康公司需要塔格瑞斯和其他药物作为其长期的支撑药物，如卵巢癌治疗Lynparza（olaparib） - 该季度增长30％至5,700万美元，以帮助抵消失去专利保护的成熟产品的大幅下滑。这一影响在美国受到特别强烈的影响，美国的销售额下降了34％，至14.9亿美元，主要是由于2016年下半年推出了低成本的胆固醇药物Crestor（瑞舒伐他汀）通用版的出现。
 
总体而言，阿斯利康公司第一季度集团收入下降12％至54亿美元，符合分析师的预期，该公司表示相信，同比大幅下滑将在第二季度开始回落今年半年到2018年。
 
阿斯利康公司在推动其研发渠道加速器的同时，一直在销售旧的和非核心的资产，并表示正在进入一个特别富有成效的时期，可以看到在2014年至2020年期间单独发行癌症的六种新药 - 包括Lynparza和塔格瑞斯。
 
阿斯利康公司在免疫肿瘤领域正在追赶，但首席候选人durvalumab（一种PD-L1抑制剂）正在受到监管审查，作为局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的二线治疗，其中FDA今年第二季度到期的裁决。
 
预计下半年在三线NSCLC中使用durvalumab与CTLA-4抑制剂tremelimumab联合试验的III期结果，2018年到期的第一线联合试验数据显示。 durvalumab加上tremelimumab一线头颈部癌症也预计在2017年底之前上市。
 
阿斯利康公司的首席执行官帕斯卡尔·索洛伊（Pascal Soriot）在评论第一季度的表现时表示：“随着我们宣布重要发展，特别是肿瘤学，我们预计这将是阿斯利康公司的关键一年。
重要的是，我们预计继续进行的重大进展，包括免疫肿瘤学和靶向治疗。”