AZD9291中文网
4009-023-911
AZD9291 > 百科 >
资讯

塔格瑞斯阿斯利康公司AZD9291在美国的销量暴跌

日期:2017-06-08 15:04:47
作者:华印医疗
阅读量:
塔格瑞斯阿斯利康公司azd9291在美国的销量暴跌 
新型肺癌药物-塔格瑞斯 (AZD9291),第一季度在美国的销售量,因为通用竞争削减了美国销售量的三分之一。
 
美国和欧盟力挺塔格瑞斯,该药物销售额达到1.71亿美元,高于去年同期的5.1亿美元,成为阿斯利康公司的第三大癌症药物。
 
塔格瑞斯(AZD9291)刚上市时其在美国和欧盟对二线非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的有条件批准转为完全批准,并且将在以后的第一线NSCLC试验中获得成效,分析师认为这可能有助于推动销售额达到每年约20亿美元的增长。在第一季度,巴西,香港和台湾也获得了新的二线批准。
 
阿斯利康公司需要塔格瑞斯和其他药物作为其长期的支撑药物,如卵巢癌治疗Lynparza(olaparib) - 该季度增长30%至5,700万美元,以帮助抵消失去专利保护的成熟产品的大幅下滑。这一影响在美国受到特别强烈的影响,美国的销售额下降了34%,至14.9亿美元,主要是由于2016年下半年推出了低成本的胆固醇药物Crestor(瑞舒伐他汀)通用版的出现。
 
总体而言,阿斯利康公司第一季度集团收入下降12%至54亿美元,符合分析师的预期,该公司表示相信,同比大幅下滑将在第二季度开始回落今年半年到2018年。
 
阿斯利康公司在推动其研发渠道加速器的同时,一直在销售旧的和非核心的资产,并表示正在进入一个特别富有成效的时期,可以看到在2014年至2020年期间单独发行癌症的六种新药 - 包括Lynparza和塔格瑞斯。
 
阿斯利康公司在免疫肿瘤领域正在追赶,但首席候选人durvalumab(一种PD-L1抑制剂)正在受到监管审查,作为局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的二线治疗,其中FDA今年第二季度到期的裁决。
 
预计下半年在三线NSCLC中使用durvalumab与CTLA-4抑制剂tremelimumab联合试验的III期结果,2018年到期的第一线联合试验数据显示。 durvalumab加上tremelimumab一线头颈部癌症也预计在2017年底之前上市。
 
阿斯利康公司的首席执行官帕斯卡尔·索洛伊(Pascal Soriot)在评论第一季度的表现时表示:“随着我们宣布重要发展,特别是肿瘤学,我们预计这将是阿斯利康公司的关键一年。
重要的是,我们预计继续进行的重大进展,包括免疫肿瘤学和靶向治疗。”
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

添加抗癌顾问,想问就问

还有疑问?
当前已解决675条问题十分钟之内解答问题!
发表评论
评论列表(网友评论仅供网友表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
相关文章

购买AZD9291

AZD9291
服务人数
367人
正品率
100%
好评率
99.9%
400-9023-911
药品详情
药品指导

添加抗癌顾问专家团免费指导

已有 7952 名患者成功添加
专业医学团队,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在抗癌过程中遇到的所有问题。
搜索
推荐文章
AZD9291
热点排行
专家介绍
合作医院

(工作日:9:00-18:00)

在线QQ

官方客服热线4009-023-911

24小时热线13681270923