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AZD9291结合Durvalumab治疗非小细胞肺癌EGFR突变

日期:2017-05-12 09:33:44
作者:华印医疗
阅读量:
塔格瑞斯结合Durvalumab治疗非小细胞肺癌EGFR突变

通过塔格瑞斯(AZD9291)加durvalumab在先前用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗和EGFR-TKI治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的组合中证实了令人鼓舞的临床活动, TKI初诊患者在某些患者中发生间质性肺疾病(ILD)时被安全观察所抵消。
 
TATTON是一项多臂期Ib试验,与晚期EGFR-突变型肺癌患者的durvalumab(抗PD-L1单克隆抗体),savolitinib(MET抑制剂)或selumetinib(MEK 1/2抑制剂)联合使用80 mg塔格瑞斯。塔格瑞斯和durvalumab组合只是TATTON研究的一个手段,其中有两个部分:A部分是先前接受EGFR-TKI治疗的晚期NSCLC患者的剂量递增研究。 B部分是在EGFR-TKI治疗无效的晚期疾病患者中进行的剂量扩张试验。
 
塔格瑞斯AZD9291)是一种口服,有效,不可逆的第三代EGFR-TKI,其选择性靶向EGFR突变和T790M抗性突变,durvalumab(MEDI4736)是一种高亲和力的人IgG1单克隆抗体,其阻断PD-L1结合两者PD-1和CD80。
 
所有患者均有确诊突变的肿瘤
从TATTON研究的一部分报告了来自TATTON研究的一部分的更新的安全性数据,塔格瑞斯加durvalumab组,其中所有患者均具有EGFR突变型的NSCLC,无免疫治疗禁忌证;患有间质性肺病史(ILD)的患者被排除。
 
肿瘤反应率表明令人鼓舞的是在EGFR突变NSCLC中塔格瑞斯加durvalumab的临床活性。具体来说,在以前的EGFR-TKI治疗患者中,研究者评估的总反应率分别为T790M阳性和T790M阴性肿瘤状态的总反应率为67%和21%,EGFR突变型治疗初始患者的总反应率为70%。
 
据作者介绍,结合这些新型靶向治疗的耐受性和安全性值得进一步研究。因此,TATTON研究的塔格瑞斯加durvalumab组合手段的登记已被暂停,以进一步表征组合。这并不影响TATTON研究的其他手段,也不影响奥美他尼和durvalumab作为单一疗法或其他组合。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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