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塔格瑞斯Tagrisso的肺癌治疗试验

日期:2017-04-01 14:07:08
作者:华印医疗
阅读量:
塔格瑞斯Tagrisso的肺癌治疗试验 

晚期数据显示,AstraZeneca公司的塔格瑞斯Tagrisso延长了携带特定突变的肺癌患者的时间,而对患者的疾病恶化起到了改善的作用,作为潜在的新标准的护理方式。
 
第一项随机化III期临床试验(AURA3)点阵Tagrisso(osimertinib)针对化疗显示,该药物在表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性局部晚期或转移患者中延长无进展生存期(PFS),数据显示从原来的5.7个月非小细胞肺癌(NSCLC)患者延长到10.1个月。另外,在基线时中位神经系统(CNS)转移的34%的患者中,与8.5个月的化疗相比,Tagrisso的PFS显着更高。总体而言,与标准的基于铂的双重化疗相比,Tagrisso显示将疾病进展的风险降低70%。
 
AstraZeneca公司的首席医疗官Sean Bohen说:“确认III期数据表明Tagrisso可以替代化疗作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的患者的护理标准。由于肺癌是传播到大脑的最常见的癌症类型,它也令人鼓舞地看到Tagrisso在中枢神经系统转移患者的活动,其预后通常特别差。”
 
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Vassiliki博士说,AURA3的结果不仅具有统计学意义,而且在临床上有意义,因为它是第一次靶向药物如Tagrisso已经显示出无进展生存期的改善标准铂 - 培美曲塞化疗,能够给患者带来益处,因为它突出了我们在靶向肺癌治疗中取得的主要进展。
 
Tagrisso被美国食品和药物管理局于2015年11月获得加速批准,用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者,如通过FDA批准的试验所检测的,其在EGFR TKI治疗时或之后进展。在欧盟,Tagrisso被授予有局部晚期或转移性EGFR T790M NSCLC的成人患者的条件营销许可,无论欧洲药品管理局在今年2月进行的EGFR-TKI治疗。分析师预计这种药物的销售额将达到30亿美元。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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