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AZD9291原来是治疗肺癌的

日期:2017-03-23 14:44:15
作者:华印医疗
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AZD9291原来是治疗肺癌的 
AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,可用于激活的和抗性突变的EGFR,也就是说,对于晚期非小细胞肺癌患者,50%的抗EGFR治疗获得性耐药(比如易瑞沙、特罗凯、凯美纳的耐药)是由T790M突变引起的,AZD9291可使这一挑战性的突变无效。
 
AZD9291 是唯一批准用于EGFR T790M突变转移性非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物。该药用于治疗经表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后,在经FDA批准的测试中被检测出进展性出现表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
 
AZD9291 是唯一批准用于EGFR T790M突变转移性非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物。该药用于治疗经表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后,在经FDA批准的测试中被检测出进展性出现表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
 
以往的对于存在T790M突变的患者,唯一的稍微有些效果的治疗是联合两种EGFR抑制剂(阿法替尼和西妥昔单抗),但毒性非常大,但是现在AZD9291的出现,治疗肺癌T790M突变的患者,毒性小副作用少。
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