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中国艾维替尼可与AZD9291媲美

日期:2017-03-10 10:27:38
作者:华印医疗
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中国非小细胞肺癌中,EGFR是最常见的突变,占30%左右,腺癌中占了50%以上。尤其是不吸烟的中青年女性患者,比例非常高。
 
对于绝大多数EGFR突变患者,目前主流一线治疗已经不是化疗,而是第一代EGFR靶向药物,比如易瑞沙,特罗凯。在中国,还可以选择国产的凯美纳。它们效果都不错,多数患者肿瘤能迅速明显缩小,病情得到控制。对于这些患者,无论肿瘤控制率,还是生活质量,靶向药物效果都优于化疗。
 
但通常1~2年后,几乎所有患者都会对一代靶向药物产生耐药性,如果肿瘤快速进展,这就需要换药了。
 
耐药的出现,通常是因为癌细胞发生了变化,不同患者发生的变化是不同的。其中50%-65%有因为EGFR基因产生了一个叫T790M的新突变。这个突变,让一代药物无法再抑制突变蛋白,因而失效。
 
而中国的艾维替尼是极少数同时在中美开展临床试验的国产药物。而且两边临床试验都是肺癌大咖牵。

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艾维替尼的1期临床数据:该药安全性良好,而且也展现了疗效,疾病控制率高达90%(~50%缩小+~40%稳定),如果这个数据在后续试验中得到验证,有望和著名的进口药AZD9291直接竞争(控制率是95%)。
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