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可与AZD9291相提并论的中国首个肺癌靶向药出世

日期:2017-01-06 10:21:10
作者:华印医疗
阅读量:

AZD9291 
 

可与AZD9291媲美,首个国产第三代EGFR靶向药物-艾维替尼,1期临床结果优异,正式被批准在中国开展2/3期临床!
 
 

第一,癌症治疗不可避免的问题:耐药
 

中国非小细胞肺癌中,EGFR是最常见的突变,目前主流一线治疗已经不是化疗,而是第一代EGFR靶向药物,但通常1~2年后,几乎所有患者都会对一代靶向药物产生耐药性,其中50%-65%的患者是因为EGFR基因产生了一个叫T790M的新突变。这个突变,让一代药物无法再抑制突变蛋白,因而失效。对于T790M突变患者来说,AZD9291是救命药。但由于国内政策原因,AZD9291离在中国上市还有一段距离。
 
 
AZD9291 
 

第二,艾维替尼, 是个什么药?
 

艾维替尼是极少数同时在中美开展临床试验的国产药物。而且两边临床试验都是肺癌大咖牵头,国内负责的是著名的吴一龙教授、张力教授和石远凯教授。在最新动物模型和1期临床数据显示,该药安全性良好,而且也展现了疗效,疾病控制率高达90%(~50%缩小+~40%稳定),如果这个数据在后续试验中得到验证,有望和著名的进口药AZD9291直接竞争(控制率是95%)。
 
 
 
AZD9291 
 
 

第三,可与进口药竞争的国产药
 

以往耐药后几乎只能换成混合化疗方案,但第三代EGFR靶向药物的出现,给由于T790M新突变而耐药的患者提供了更好的一个选择。
 

目前全球上市的三代药物只有一个,就是阿斯利康的AZD9291(国内名为:泰格松)。AZD9291(奥斯替尼)是制药巨头阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药,商品名为Tagrisso(osimertinib),其已经成功上市,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙),盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。
 

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