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阿斯利康制药公司快速跟踪Tagrisso辅助诊断

日期:2017-01-03 14:27:39
作者:华印医疗
阅读量:

制药公司接受较低的销售,因为他们转向个性化治疗。
 
Tagrisso 
 
 

美国监管机构上个月向阿斯利康公司提供了一个新的肺癌治疗绿灯,标志着创纪录的最快的药物批准之一。 这个过程有时可能需要十年或更长时间,但是公司花了两年半的时间才在第一次人体试验后才能进入市场。
 
 

速度快的原因之一是药物Tagrisso的高度针对性的性质。它的目标是肺癌患者的一个子集,其肿瘤已经扩散并发展了治疗抗性突变。这意味着试验发生在相对较小和明确定义的患者组中。
 

这是药物公司从一次性药物转向更为个性化药物的加速转变的最新例证。支持这种趋势的是“伴随诊断”的兴起,其确定了受益的患者。 

 

对于制药行业来说,个性化医疗的兴起意味着接受比传统大片所获得的更低的销售量。但它承诺加速发展,帮助展示新产品的价值,当时药品价格正受到来自世界各地预算有限的卫生系统的严格监管。
 

英国阿斯利康公司肿瘤业务负责人Greg Rossi说:“我们可以提供更好的价值主张,如果我们可以确定谁会受益和删除那些不会的患者。”
 

Tagrisso针对具有称为EGFR和T790M的两种遗传突变的非小细胞肺癌患者(NSCLC)。约10%的NSCLC患者表现出EGFR,其中三分之二是T790M阳性。 AstraZeneca制药公司与瑞士制药集团Roche的诊断部门合作,开发了突变基因的测试。
 

免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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